Ny forskning som leds gemensamt av forskare vid Indiana University School of Medicine innebär ett viktigt steg mot mer precisa och effektiva cancerbehandlingar genom att använda en banbrytande metod för att leverera läkemedel direkt till cancercellerna.
Studien publicerades nyligen i ACS Nano.
”En av de största utmaningarna inom cancerbehandling är att många läkemedel inte bara angriper cancerceller utan också skadar friska celler i hela kroppen”, säger Ngoc Tung Tran, Ph.D., studiens medförfattare och biträdande professor i pediatrik samt mikrobiologi och immunologi vid IU School of Medicine. ”Detta kan leda till allvarliga biverkningar och begränsa behandlingens effektivitet. Vårt mål är att utveckla ett smartare sätt att leverera cancerterapi direkt till cancercellerna samtidigt som vi undviker normal vävnad.”
I studien fokuserade forskarna på multipelt myelom, en blodcancer som främst växer i plasmaceller som finns i benmärgen. Med hjälp av musmodeller förde de in terapeutiska molekyler i cellerna genom att använda ett leveranssystem bestående av små, fettbaserade partiklar som kallas lipidnanopartiklar, eller LNP.
Normalt tar sig LNP naturligt till levern. Forskarna upptäckte dock att genom att fästa ett antikropp som känner igen en markör som finns på multipelt myelomceller, känd som BCMA, kunde de omdirigera nanopartiklarna till benmärgen och specifikt rikta in sig på myelomceller i deras naturliga miljö.
I sina resultat upptäckte de att tillförsel av fler antikroppar till nanopartiklarnas yta inte nödvändigtvis förbättrade målinriktningen.
”Spännande nog fann vi att nanopartiklar med ett lägre antal antikroppar fungerade bättre än de med högre mängder”, sade Tran, som även är forskare vid Herman B Wells Center for Pediatric Research och IU Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center. ”Detta fynd belyser vikten av att noggrant optimera nanopartiklarnas utformning för att maximera behandlingseffektiviteten.”
I samarbete med studiens medförfattare, David H. Thompson, Ph.D., vid Purdue University, är forskarteamets nästa steg att ytterligare förbättra dessa nanopartiklar så att de mer effektivt kan nå benmärgen och leverera terapier som blockerar gener som är väsentliga för myelomets progression.
”I slutändan hoppas vi att denna strategi kommer att leda till säkrare och effektivare behandlingar för patienter med multipelt myelom”, säger Tran.
Publiceringsuppgifter
Feng Qu et al, Post-Conjugation Process for Antibody-Conjugated Lipid Nanoparticles Enabling Tunable Antibody Surface Density for Targeted RNA Delivery, ACS Nano (2026). DOI: 10.1021/acsnano.5c21719
